Liofilizált reagensű, valós idejű fluoreszcens PCR készlet CDV kimutatására EDTA-vérből, valamint szem-, orr- és torokváladék tamponmintából. Egycélpontos assay, 8 teszt/készlet.

A Szopornyica vírus (Canine Distemper Virus, CDV) fluoreszcens PCR kimutató készlet valós idejű (real-time) PCR elvén működő molekuláris diagnosztikai eszköz, amely a CDV nukleinsavának specifikus kimutatására szolgál. A készlet egycélpontos (single target) kialakítású, így az adott célpontra vonatkozóan közvetlen, egyértelmű eredményt ad, multiplex interferencia nélkül.
A CDV burkos RNS-vírus a Morbillivirus nemzetségből, amely erősen fertőző, sokszervi kórképet okoz. A fertőzés a légúti hámon keresztül indul, majd a nyirokszövetekben szaporodva szisztémás terjedésbe megy át, és egyszerre érintheti a légzőszervrendszert, az emésztőtraktust, a bőrt és a központi idegrendszert. Klinikailag lázzal, orr- és szemváladékozással, köhögéssel, hasmenéssel, később pedig idegrendszeri tünetekkel — rángásokkal, ataxiával, magatartásváltozással — járhat. A vírus emellett kifejezett immunszuppressziót idéz elő, ami megnyitja az utat a másodlagos bakteriális felülfertőződések előtt.
Diagnosztikai szempontból három tényező nehezíti a helyzetet. A korai tünetek nem specifikusak, és megtéveszthetően hasonlítanak más légúti vagy emésztőszervi kórképekre. A szerológiai vizsgálatok eredményét egyszerre torzítja a védőoltás által kiváltott antitestek elkülöníthetetlensége, valamint a fiatal egyedekben jelen lévő anyai eredetű antitestek. Ráadásul a vírus által okozott immunszuppresszió miatt előfordulhat, hogy az antitesttermelés elmarad, ami álnegatív eredményhez vezet — éppen a legsúlyosabb esetekben.
A PCR-alapú kimutatás ezeket a korlátokat kerüli meg azzal, hogy közvetlenül a vírus genetikai anyagát azonosítja, függetlenül az immunválasz állapotától. Az eredmény órákon belül rendelkezésre áll, a kimutatás már a tünetek megjelenésének korai szakaszában megbízható, és az immunszupprimált egyedekben is működik. Mivel a szopornyica rendkívül fertőző és gyorsan terjedő kórkép, a gyors, egyértelmű megerősítés a célzott kezelés megkezdése mellett az elkülönítési és járványügyi intézkedések időzítése szempontjából is meghatározó.
Mintatípusként EDTA-alvadásgátlóval kezelt teljes vér, valamint szem-, orr- és torokváladékból vett tamponminta egyaránt alkalmazható. Ez a rugalmasság diagnosztikai előnyt jelent: a vírusürítés a fertőzés különböző szakaszaiban eltérő mintákban mutatható ki legjobban, a vér pedig a szisztémás, virémiás fázis vizsgálatára alkalmas, míg a tamponminták a légúti és szemészeti érintettség közvetlen mintavételi helyszínéről gyűjtenek anyagot. Mindkét mintavételi típus a rutin protokoll része, így külön eszközpark nélkül illeszthető a meglévő laboratóriumi folyamatokba.
A készlet liofilizált (szárított) reagensformátumban készül. A száraz kiszerelés csökkenti a hidegláncfüggőséget, meghosszabbítja a reagensek eltarthatóságát, és minimálisra szorítja a pipettázási lépések számát — ez egyszerre gyorsítja a munkafolyamatot, és csökkenti a manuális hibák, valamint a keresztszennyeződés kockázatát. A kiszerelés készletenként 8 tesztet tartalmaz, ami kisebb tételszámú vagy eseti vizsgálatokhoz is gazdaságos felhasználást biztosít. A készlet standard valós idejű PCR-készülékeken, fluoreszcens detektálással használható; a kivitelezéshez, a ciklusparaméterekhez, a tárolási feltételekhez és az eredmények értékeléséhez minden esetben a gyártó mellékelt használati útmutatója az irányadó.
Még senki sem írt véleményt ehhez a termékhez.