Menü 
PCR teszt - Kutya herpeszvírus 1 (CHV-1) fluoreszcens (liofilizált) (8 teszt/doboz)
Nettó: 0 Ft
Leírás:
Liofilizált reagensű, valós idejű fluoreszcens PCR készlet CHV-1 kimutatására szem-, orr- és torokváladék tamponmintából. Egycélpontos assay, 8 teszt/készlet.
A Kutya herpeszvírus 1 (CHV-1) fluoreszcens PCR kimutató készlet valós idejű (real-time) PCR elvén működő molekuláris diagnosztikai eszköz, amely a CHV-1 nukleinsavának specifikus kimutatására szolgál légúti és szemváladék mintából. A készlet egycélpontos (single target) kialakítású, így az adott célpontra vonatkozóan közvetlen, egyértelmű eredményt ad, multiplex interferencia nélkül.
A CHV-1 burkos DNS-vírus az alfaherpeszvírusok közül, amely a felső légutak és a nyálkahártyák hámsejtjeiben szaporodik. Felnőtt egyedekben a fertőzés jellemzően enyhe vagy tünetmentes marad, esetleg enyhe légúti tünetekkel, kötőhártya-gyulladással vagy nyálkahártya-elváltozásokkal jár. Újszülött és néhány hetes korú egyedekben ugyanakkor a vírus gyorsan szisztémás, többszervi, gyakran végzetes kimenetelű kórképet okozhat, mert a még éretlen hőszabályozás és immunrendszer nem képes gátat szabni a vírusszaporodásnak.
A herpeszvírusokra jellemző módon a CHV-1 az elsődleges fertőzést követően látens formában megmarad az idegdúcokban, és stressz, egyidejű betegség vagy immunszuppresszió hatására reaktiválódhat. Ilyenkor a tünetmentes egyed is üríti a vírust, ami rejtett fertőzési forrást jelent a környezetében lévők számára. Ez a látencia–reaktiváció ciklus a szerológiai vizsgálatok értékét jelentősen korlátozza: a pozitív antitest-eredmény korábbi expozíciót jelez, de nem különíti el a látens hordozó és az aktuálisan vírust ürítő egyed állapotát, az akut, korai szakaszban pedig a szerokonverzió még nem következett be.
A PCR-alapú kimutatás ezt a kérdést oldja meg azzal, hogy közvetlenül a vírus genetikai anyagát azonosítja, vagyis az aktuális vírusjelenlétre ad választ. Az eredmény órákon belül rendelkezésre áll, a kimutatás már a tünetek megjelenésének korai szakaszában megbízható, és lehetővé teszi a vírusürítő egyedek időben történő azonosítását — ami a fogékony, fiatal állomány védelme és az elkülönítési döntések szempontjából egyaránt meghatározó.
Mintatípusként szem-, orr- és torokváladékból vett tamponminta alkalmazandó. A tamponos mintavétel non-invazív, gyors, nem igényel speciális felszerelést, és közvetlenül a vírusszaporodás és -ürítés elsődleges helyszínéről gyűjt anyagot; a több mintavételi hely lehetősége növeli a kimutatás esélyét a fertőzés különböző szakaszaiban.
A készlet liofilizált (szárított) reagensformátumban készül. A száraz kiszerelés csökkenti a hidegláncfüggőséget, meghosszabbítja a reagensek eltarthatóságát, és minimálisra szorítja a pipettázási lépések számát — ez egyszerre gyorsítja a munkafolyamatot, és csökkenti a manuális hibák, valamint a keresztszennyeződés kockázatát. A kiszerelés készletenként 8 tesztet tartalmaz, ami kisebb tételszámú vagy eseti vizsgálatokhoz is gazdaságos felhasználást biztosít. A készlet standard valós idejű PCR-készülékeken, fluoreszcens detektálással használható; a kivitelezéshez, a ciklusparaméterekhez, a tárolási feltételekhez és az eredmények értékeléséhez minden esetben a gyártó mellékelt használati útmutatója az irányadó.
Ehhez hasonló
Vélemények
Még senki sem írt véleményt ehhez a termékhez.
/NQA-ISO-9001-Logo-UKAS.jpg){kind=logo}