Menü 
PCR teszt - Kutya parainfluenza vírus (CPIV) fluoreszcens (liofilizált) (8 teszt/doboz)
Nettó: 55 000 Ft
Leírás:
Liofilizált reagensű, valós idejű fluoreszcens PCR készlet CPIV kimutatására szem-, orr- és torokváladék tamponmintából. Egycélpontos assay, 8 teszt/készlet.
A Kutya parainfluenza vírus (CPIV) fluoreszcens PCR kimutató készlet valós idejű (real-time) PCR elvén működő molekuláris diagnosztikai eszköz, amely a CPIV nukleinsavának specifikus kimutatására szolgál légúti és szemváladék mintából. A készlet egycélpontos (single target) kialakítású, így az adott célpontra vonatkozóan közvetlen, egyértelmű eredményt ad, multiplex interferencia nélkül.
A CPIV burkos RNS-vírus, amely a felső légutak csillószőrös hámsejtjeiben szaporodik, és a fertőző tracheobronchitis egyik leggyakoribb kiváltó ágense. Károsítja a mukociliáris öntisztító apparátust, ezzel utat nyit a másodlagos bakteriális felülfertőződésnek — így a CPIV-fertőzés önmagában enyhe, köhögéssel, orr- és szemváladékozással járó kórkép lehet, szövődmény esetén azonban súlyosabb alsó légúti megbetegedéssé mélyülhet. A vírus cseppfertőzéssel, közvetlen kontaktus útján rendkívül gyorsan terjed, ezért zárt, nagy egyedsűrűségű környezetben rövid idő alatt halmozódó megbetegedéseket okozhat.
Diagnosztikai szempontból a legfőbb nehézség, hogy a CPIV klinikai képe gyakorlatilag megkülönböztethetetlen a többi légúti kórokozó — adenovírus, Bordetella és más ágensek — által okozott tünetegyüttestől, a fertőzések pedig jellemzően kevert formában jelentkeznek. A vírusizolálás sejttenyészetben időigényes és speciális laboratóriumi hátteret kíván, a szerológiai vizsgálatokat pedig egyszerre terheli a védőoltás által kiváltott antitestek és a természetes fertőzés során termelődő antitestek elkülöníthetetlensége, valamint a rokon paramyxovírusokkal fennálló keresztreaktivitás lehetősége.
A PCR-alapú kimutatás ezeket a korlátokat kerüli meg azzal, hogy közvetlenül a vírus genetikai anyagát azonosítja. Az eredmény órákon belül rendelkezésre áll, a kimutatás a vírusürítés korai — jellemzően rövid és az első tünetekhez közeli — szakaszában is megbízható, és kevert kórokozójú mintákból is egyértelmű választ ad. Ez egyszerre támogatja a célzott kezelési döntést és az állományszintű elkülönítési intézkedések időben történő bevezetését.
Mintatípusként szem-, orr- és torokváladékból vett tamponminta alkalmazandó. A tamponos mintavétel non-invazív, gyors, nem igényel speciális felszerelést, és közvetlenül a vírusszaporodás elsődleges helyszínéről gyűjt anyagot; a több mintavételi hely lehetősége növeli a kimutatás esélyét a fertőzés különböző szakaszaiban.
A készlet liofilizált (szárított) reagensformátumban készül. A száraz kiszerelés csökkenti a hidegláncfüggőséget, meghosszabbítja a reagensek eltarthatóságát, és minimálisra szorítja a pipettázási lépések számát — ez egyszerre gyorsítja a munkafolyamatot, és csökkenti a manuális hibák, valamint a keresztszennyeződés kockázatát. A kiszerelés készletenként 8 tesztet tartalmaz, ami kisebb tételszámú vagy eseti vizsgálatokhoz is gazdaságos felhasználást biztosít. A készlet standard valós idejű PCR-készülékeken, fluoreszcens detektálással használható; a kivitelezéshez, a ciklusparaméterekhez, a tárolási feltételekhez és az eredmények értékeléséhez minden esetben a gyártó mellékelt használati útmutatója az irányadó.
Ehhez hasonló
Vélemények
Még senki sem írt véleményt ehhez a termékhez.
/NQA-ISO-9001-Logo-UKAS.jpg){kind=logo}