Menü 
PCR teszt - Kutya adenovírus II. típus (CAV-2) fluoreszcens (liofilizált) (8 teszt/doboz)
Nettó: 55 000 Ft
Leírás:
Liofilizált reagensű, valós idejű fluoreszcens PCR készlet CAV-2 kimutatására szem-, orr- és torokváladék tamponmintából. Egycélpontos assay, 8 teszt/készlet.
A Kutya adenovírus II. típus (CAV-2) fluoreszcens PCR kimutató készlet valós idejű (real-time) PCR elvén működő molekuláris diagnosztikai eszköz, amely a CAV-2 nukleinsavának specifikus kimutatására szolgál légúti és szemváladék mintából. A készlet egycélpontos (single target) kialakítású, így az adott célpontra vonatkozóan közvetlen, egyértelmű eredményt ad, multiplex interferencia nélkül.
A CAV-2 a felső légutak hámsejtjeiben szaporodó, burok nélküli DNS-vírus, amely a fertőző tracheobronchitis egyik meghatározó kórokozója. Jellegzetes klinikai képe a tartós, száraz, ingerköhögés, orr- és szemváladékozás, amely szövődménymentes esetben is elhúzódhat, másodlagos bakteriális felülfertőződés mellett pedig súlyosabb alsó légúti kórképpé mélyülhet. Cseppfertőzéssel, közvetlen kontaktus útján gyorsan terjed, ezért zárt, nagy egyedsűrűségű környezetben rövid idő alatt halmozódó megbetegedéseket idézhet elő.
Diagnosztikai szempontból két nehézség emelendő ki. Egyrészt a CAV-2 klinikai képe gyakorlatilag megkülönböztethetetlen a többi légúti kórokozó — vírusos és bakteriális ágensek — által okozott tünetegyüttestől, és a fertőzések jellemzően kevert formában jelentkeznek, így a tünetek alapján történő azonosítás nem megbízható. Másrészt a CAV-2 antigénszerkezetében közel áll a I. típusú adenovírushoz, ami keresztreakciót okozhat a szerológiai vizsgálatokban, és a védőoltás által kiváltott antitestek sem különíthetők el a természetes fertőzés során termelődő antitestektől.
A PCR-alapú kimutatás ezeket a korlátokat kerüli meg azzal, hogy közvetlenül a vírus genetikai anyagát azonosítja, típusspecifikus módon. Az eredmény órákon belül rendelkezésre áll, a kimutatás a klinikai tünetek megjelenésének korai szakaszában is megbízható, és kevert kórokozójú mintákból is egyértelmű válasz adható — ami a célzott kezelés megkezdése és az állományszintű elkülönítési döntések szempontjából egyaránt meghatározó.
Mintatípusként szem-, orr- és torokváladékból vett tamponminta alkalmazandó. A tamponos mintavétel non-invazív, gyors, nem igényel speciális felszerelést, és közvetlenül a vírusszaporodás elsődleges helyszínéről gyűjt anyagot; a több mintavételi hely lehetősége növeli a kimutatás esélyét a fertőzés különböző szakaszaiban.
A készlet liofilizált (szárított) reagensformátumban készül. A száraz kiszerelés csökkenti a hidegláncfüggőséget, meghosszabbítja a reagensek eltarthatóságát, és minimálisra szorítja a pipettázási lépések számát — ez egyszerre gyorsítja a munkafolyamatot, és csökkenti a manuális hibák, valamint a keresztszennyeződés kockázatát. A kiszerelés készletenként 8 tesztet tartalmaz, ami kisebb tételszámú vagy eseti vizsgálatokhoz is gazdaságos felhasználást biztosít. A készlet standard valós idejű PCR-készülékeken, fluoreszcens detektálással használható; a kivitelezéshez, a ciklusparaméterekhez, a tárolási feltételekhez és az eredmények értékeléséhez minden esetben a gyártó mellékelt használati útmutatója az irányadó.
Ehhez hasonló
Vélemények
Még senki sem írt véleményt ehhez a termékhez.
/NQA-ISO-9001-Logo-UKAS.jpg){kind=logo}