Menü 
PCR teszt - Feline immundeficiencia vírus (FIV) fluoreszcens (liofilizált) (8 teszt/doboz)
Nettó: 55 000 Ft
Leírás:
Liofilizált reagensű, valós idejű fluoreszcens PCR készlet FIV kimutatására EDTA-véremintából. Egycélpontos assay, 8 teszt/készlet kiszerelésben.
A Feline immundeficiencia vírus (FIV) fluoreszcens PCR kimutató készlet valós idejű (real-time) PCR elvén működő molekuláris diagnosztikai eszköz, amely az FIV nukleinsavának specifikus kimutatására szolgál teljes vérmintából. A készlet egycélpontos (single target) kialakítású, így az adott célpontra vonatkozóan közvetlen, egyértelmű eredményt ad, multiplex interferencia nélkül.
Az FIV lentivírus, amely a retrovírusokra jellemző módon proviírus formájában beépül a gazdasejt genomjába, és élethosszig tartó, perzisztens fertőzést hoz létre. A fertőzés progresszív immunszuppresszióhoz vezet, amely másodlagos fertőzésekre való fokozott fogékonyságban, krónikus gingivostomatitisben, nyirokcsomó-megnagyobbodásban, tartós fogyásban és nehezen gyógyuló, visszatérő kórképekben nyilvánulhat meg. Mivel a klinikai tünetek nem specifikusak, és a fertőzés hosszú, tünetmentes szakaszt követően is fennállhat, a laboratóriumi megerősítés kulcsfontosságú.
A rutinszerűen alkalmazott antitest-alapú tesztek esetében több olyan helyzet is előfordul, amikor az eredmény nehezen értelmezhető: a védőoltás által kiváltott antitestek nem különíthetők el a fertőzés során termelődő antitestektől, a fiatal egyedekben az anyai eredetű antitestek álpozitív eredményt adhatnak, a fertőzés legkorábbi szakaszában pedig a szerokonverzió még nem következett be. Előrehaladott immunszuppresszió esetén az antitesttermelés elmaradása is álnegatív eredményhez vezethet.
A PCR-alapú kimutatás ezeket a korlátokat kerüli meg azzal, hogy közvetlenül a vírus genetikai anyagát azonosítja. Így a vizsgálat alkalmas a bizonytalan szerológiai eredmények megerősítésére, az oltott és a fertőzött státusz elkülönítésére, valamint a korai, még szeronegatív szakasz kimutatására is.
A készlet liofilizált (szárított) reagensformátumban készül. A száraz kiszerelés csökkenti a hidegláncfüggőséget, meghosszabbítja a reagensek eltarthatóságát, és minimálisra szorítja a pipettázási lépések számát — ez egyszerre gyorsítja a munkafolyamatot, és csökkenti a manuális hibák, valamint a keresztszennyeződés kockázatát. Mintatípusként EDTA-alvadásgátlóval kezelt teljes vér alkalmazandó, amely a rutin mintavételi protokoll része, így külön mintavételi eszközpark nélkül illeszthető a meglévő laboratóriumi folyamatokba.
A kiszerelés készletenként 8 tesztet tartalmaz, ami kisebb tételszámú vagy eseti vizsgálatokhoz is gazdaságos felhasználást biztosít, felesleges reagensveszteség nélkül. A készlet standard valós idejű PCR-készülékeken, fluoreszcens detektálással használható. A vizsgálat kivitelezéséhez, a ciklusparaméterekhez, a tárolási feltételekhez és az eredmények értékeléséhez minden esetben a gyártó mellékelt használati útmutatója az irányadó.
Ehhez hasonló
Vélemények
Még senki sem írt véleményt ehhez a termékhez.
/NQA-ISO-9001-Logo-UKAS.jpg){kind=logo}